Odczynniki
QUICK PANOPTIC Concentrated (1:10)
Barwniki tworzące Quick Panoptic łączą jakość klasycznych metod barwienia hematologicznego (May-Grünwald, Giemsa, Wright) z bardzo szybkim czasem wykonania wynoszącym zaledwie 15 sekund. Technika jest wykonywana przez zanurzenie w roztworach barwiących. Podobnie jak w przypadku innych barwników Romanowskiego, barwniki podstawowe wiążą się z kwaśnymi składnikami komórek, kwasami nukleinowymi, neutrofilami i kwaśnymi białkami, które są zabarwione na stosunkowo głęboki czerwono-fioletowy kolor, podczas gdy barwniki kwasowe wiążą się z hemoglobiną, podstawowymi składnikami struktur komórkowych i eozynofilami. Jego zastosowanie pozwala na zróżnicowane barwienie komórek krwi. Wynik barwienia może być zależny od kilku czynników, takich jak mieszanie, czas barwienia i wartość pH wody do płukania. Jeśli pH jest zbyt zasadowe, zabarwienie będzie bardziej niebieskie, a jeśli pH jest zbyt kwaśne, zabarwienie będzie bardziej różowe.
Specyfikacja techniczna:
Pojemność: | 3 x 100 mL |
GTIN14 | 18430155004506 |
Temperatura przechowywania: | +15 / +30 ºC |
Postać | Płun |
Technika: | zmodyfikowane barwienie Romanowskiego |
ZASTOSOWANIE DIAGNOSTYCZNE: Do zróżnicowanego barwienia rozmazów krwi obwodowej i szpiku kostnego. Może być również stosowany do barwienia próbek nasienia.
99 03 45 QUICK PANOPTIC CONC. (1:10)
Testy
Szybki jakościowy test in vitro wykrywający swoisty antygen COVID-19 w próbkach z wymazu z nosogardzieli i z plwociny
Szybki, jakościowy, immunologiczny test in vitro COVID-19 Ag wykrywający swoisty antygen COVID-19 w próbkach z wymazu z nosogardła i z plwociny, o bardzo wysokiej czułości (do 7 dnia infekcji ponad 97%) oraz swoistości (100%).
Pomimo, iż jedynym testem diagnostycznym dającym całkowitą pewność otrzymanego wyniku jest test PCR RT, to ze względu na długi czas oczekiwania na jego rezultat, znajduje on ograniczone zastosowanie w codziennym funkcjonowaniu przedsiębiorstw oraz działaniach leczniczych podejmowanych w placówkach medycznych, np. w przypadkach przyjęć pozaplanowych.
Najważniejsze cechy oferowanego testu obejmują:
– sprawdzoną zasadę działania (test GENEDIA W COVID-19 Ag to test antygenowy, a nie test wykrywający przeciwciała);
– prostotę przeprowadzenia badania (na podstawie wymazu z nosogardzieli lub z plwociny);
– kompletność oferowanego zestawu (brak potrzeby posiadania jakichkolwiek dodatkowych elementów wyposażenia takich jak lancety, itp);
– możliwość przeprowadzenia testu przez każdą osobę – nawet bez specjalnego przeszkolenia;
– bardzo wysoką miarodajność (test GENEDIA W COVID-19 Ag posiada czułość wynoszącą w przypadku badania przeprowadzanego w 1 tygodniu infekcji ponad 97%, a także swoistość wynoszącą 100%);
– wiarygodność (test GENEDIA W COVID-19 Ag pozwala na detekcję wirusa u osób we wczesnym stadium infekcji COVID-19 lub takich, które przechodzą infekcję bez typowych objawów klinicznych – bezobjawowo bądź subobjawowo);
– brak konieczności wysyłania materiału do laboratorium;
– szybkie wyniki (po upływie 15 minut od pobrania materiału do badania);
– łatwość odczytu wyników (test GENEDIA W COVID-19 Ag to szybki test kasetowy z wizualną prezentacją wyników – do interpretacji testu nie jest potrzebne posiadanie czytnika);
Specyfikacja techniczna
Metoda | Immuno-chromatografia |
Opakowanie | 20 testów |
Certyfikaty | CE-IVD |
Próbka | Wymaz z nosogardzieli i plwociny |
Czułość / Swoistość | Czułość: 87,5% (CI 69% – 95,66%) Swoistość: 100% (CI 97,11% – 100%) |
LOD | 750 TCID50/ml |
Czas wykonania | 10 minut |
Data ważnośći | 12 miesięcy od daty produkcji |
Możliwość zamawiania pojedynczych testów.
SARSCOV2_Genedia Szybki test Genedia Sars_CoV-2 Ag
SARSCOV2_AMP Szybki test ANP Sars_CoV-2 Ag
SARSCOV2_Genedia Szybki test VivaDiag Sars_CoV-2 Ag